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證券時報e公司訊,賽諾醫(yī)療(688108)8月27日晚間公告,8月21日至24日期間,公司接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關于高風險醫(yī)療器械(III 類)美國市場準入的現(xiàn)場檢查,并以 VAI(自愿行動項)的結果順利完成此次現(xiàn)場檢查,標志著賽諾醫(yī)療HT Supreme支架在美國上市前批準(PMA)申請的道路上又邁出了堅實一步。

(責任編輯:劉海美 )

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