為了進(jìn)一步探索乳腺癌的治療方案,恒瑞艾瑞康兩項(xiàng)乳腺癌晚期一線III期臨床研究“達(dá)爾西利聯(lián)合來(lái)曲唑或阿那曲唑治療HR+/HER-2晚期乳腺癌的DAWNA-2研究(LBA16)”拿到口頭報(bào)告,乳腺癌治療再獲新進(jìn)展。

DAWNA-2研究結(jié)果顯示,艾瑞康達(dá)爾西利聯(lián)合來(lái)曲唑或阿那曲唑一線治療激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌的無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到了30.6個(gè)月,較傳統(tǒng)的單藥內(nèi)分泌治療(來(lái)曲唑或阿那曲唑)18.2個(gè)月顯著延長(zhǎng)了12.4個(gè)月,患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降了49%,并且對(duì)于中國(guó)發(fā)病人群更多的絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期患者,也體現(xiàn)出明確的生存獲益,這一研究結(jié)果也是獲得了同類(lèi)研究中最長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間,首次突破了30個(gè)月。

近年來(lái),由于生活方式或環(huán)境等因素的影響,中國(guó)乳腺癌的發(fā)病年齡越來(lái)越低齡化,中位診斷年齡為48-50歲,而年輕乳腺癌患者更容易發(fā)生內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,<40歲患者內(nèi)臟轉(zhuǎn)移發(fā)生率為54%,≥40歲的患者內(nèi)臟轉(zhuǎn)移發(fā)生率為(43%);并且約有60%的患者在診斷時(shí)為絕經(jīng)前狀態(tài)。

回顧既往CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌在HR+/HER2-晚期乳腺癌一線治療的相關(guān)研究,僅僅MONALEESA-7研究納入了絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期患者,其他一線治療的研究中僅納入絕經(jīng)后患者,且無(wú)絕經(jīng)前適應(yīng)癥的信息,整體而言,CDK4/6抑制劑一線治療HR+/HER2-晚期乳腺癌絕經(jīng)前患者的療效數(shù)據(jù)較少,因此,需要Ⅲ期臨床研究探索該方案在絕經(jīng)前HR+/HER2-晚期乳腺癌人群中的臨床獲益,豐富其循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

CDK4/6抑制劑的出現(xiàn)改變了HR+/HER-2晚期乳腺癌的治療格局,而中國(guó)乳腺癌患者的發(fā)病時(shí)間往往要比西方患者提前大約十年,這也意味著中國(guó)患者人群對(duì)于該藥的獲益需求,要比西方患者更為迫切。而這次DAWNA-2研究獲得了陽(yáng)性結(jié)果,這預(yù)示著艾瑞康達(dá)爾西利已成為全球第四個(gè)、國(guó)內(nèi)首個(gè)在HR陽(yáng)性晚期一線和二線都有充分循證證據(jù)的、III期臨床研究取得陽(yáng)性結(jié)果的化合物,將為中國(guó)乳腺癌患者帶來(lái)更多的治療選擇。

免責(zé)聲明:市場(chǎng)有風(fēng)險(xiǎn),選擇需謹(jǐn)慎!此文僅供參考,不作買(mǎi)賣(mài)依據(jù)。

標(biāo)簽: